Химический состав патотоксинов

10-03-2014, 19:11
По химическому составу патотоксины объединяют в несколько групп.
Циклические пептиды, в которых аминокислоты соединены нематричным синтезом. Таковы викторин С. victoriae, НС-токсин С. carbonum, АМ-токсин A. alternata f. sp. mali (рис. 6.11). Все они содержат наряду с тривиальными аминокислотами — необычные. Так группа пентациклических пептидов (викторины а, b, с) содержат 5,5-дихлорлейцин-трео-β-оксилизин, эритро-β-оксилейцин, α-амино-β-хлорариловую кислоту. Специфичность рецепции, по-видимому, связана с остатком глиоксиловой кислоты.
Химический состав патотоксинов

Тетрапептид НС-токсин наряду с пролином и двумя аланинами содержит 2-амино-8-оксо-9,10-эпокидеканоевую кислоту, которая, по-видимому, определяет токсичность пептида, ибо разрыв эпоксидного кольца приводит к потере токсичности. Сходную с НС-токсином структуру имеет ингибитор деацетилирования гистонов трапоксин, поэтому полагают, что аналогичное действие на гистоны НС-токсина приводит к подавлению экспрессии иммунного ответа. В геноме токсигенных штаммов С. carbonum клонирована область, в которой находится ген, контролирующий синтеза (соединения и циклизации аминокислот) токсина фермента (НС-toxin synthase) — HTS-1. Для синтеза и трансмембранного переноса НС-токсина необходим также сложный локус Тох2, включающий гены TOXA (кодирует утечку метаболитов под влиянием НС-токсина), TOXC (кодирует синтетазу жирных кислот); TOXF (кодирует аминотрансферазу, управляющая разветвлением боковых цепей аминокислот); TOXE (регуляторный белок).
АМ-токсин представлен двумя формами, обладающими разной токсичностью, и имеет вид циклического тетрапептида, содержащего L-аланин, дегидроаланин, изоформы L-аминовалериановой кислоты, замкнутые в кольцо лактонной связью и соединенные с р-метоксифенильной группой (рис. 6.10). Циклизацию аминокислот осуществляет фермент синтетаза циклических пептидов (циклаза), контролируемый геном АМТ.
Линейные поликетолы (рис. 6.10) образуют два гриба — Т-раса Cochliobolus heteroslrophus и Phyllosticta (Mycosphaerella) maydis, специфически патогенные для кукурузы с Т-цмс. Несколько гомологичных Т-токсинов различаются длиной цепи (от 39 до 41 атомов углерода). Синтез Т-токсина находится под контролем нескольких генов. Ген FKSl (Tox1A) ответственен за синтез фермента поликетидсинтетазы, который строит поликетидную цепочку, а ген DEC1 (Tox1B) — за синтез декарбоксилазы, удаляющей терминальные карбоксилы. Эти гены находятся на разных хромосомах. РМ-токсины имеют более короткие цепи (33-35 атомов углерода). Для проявления токсичности важны общая длина цепи и наличие не менее трех окисленных групп (кластеры =O-OH=O).
Гликозидную структуру имеют HS-токсины Bipolaris sacchari — β-галактофуранозиды, у которых две молекулы галактозы соединены глюкозидными связями с сесквитерпеновым агликоном. Отщепление сахаров от агликона снимает токсичность, но не снимает способности защищать ткани от повреждения нативным токсином. Следовательно, сесквитерпеновая часть молекулы ответственна за токсичность, а галактофуранозидная — за связывание рецептором (специфичность).
Токсины Alternaria alternata f.sp. kekuchiana (АК), A. alternata f.sp. fragariae (AF) и A. alternata f.sp. citri (AC) представляют собой замещенные продукты 9-метилдекатриеновой кислоты (рис. 6.10). Сходство строения обусловливает перекрестную патогенность — все три токсина, как и их продуценты, вызывают некрозы на листьях груши. У A. alternata f.sp. kekuchiana методом REMI (restriction enzyme-mediated integration) обнаружено 15 генов, связанных с токсинообразованием. Один из них (AKTSl) уникален для паразита груши, а остальные присутствуют также в геномах A. alternata f.sp. fragaria и A. alternata f.sp. citri. По-видимому, общие гены участвуют в синтезе общего предшественника трех токсинов.

  • Деградация фенольных фитоалексинов
  • Биологическая роль патотоксинов и экология продуцентов
  • Механизмы специфичности и токсичности патотоксинов
  • Продуценты патотоксинов и болезни, вызываемые ими
  • Изменения метаболизма зараженных клеток и тканей. Фитогормоны
  • Подавление защитного потенциала растения. Вивотоксины
  • Разрушение полимеров клеточных стенок
  • Гликопротеины, богатые оксипролином
  • Низкомолекулярные соединения (вторичные метаболиты)
  • Строение вирусов растений

  • Министерство сельского хозяйства Российской Федерации

    Министерство сельского хозяйства Оренбургской области

    Правительство Оренбургской области

    Визитка компании - сайт компании

    Ильинка Фаворит Агромир Техноорь

    Системы точного земледелия Автопартнер





    Акцент

     

    • Рейтинг@Mail.ru
    • Яндекс.Метрика
    • Индекс цитирования