Взаимодействия сигнальных систем, индуцируемых неспецифическими и специфическими элиситорами

11-03-2014, 08:03
Ранее было показано, что паразиты обладают большим набором молекул, способных вызывать иммунные реакции в зараженных растениях (элиситоров). Одни элиситоры (неспецифические) присущи многим видам и расам патогенов и вызывают защитные реакции у многих видов и сортов растений, другие (специфичные) функционируют только в определенных комбинациях, описываемых правилами «ген на ген» Флора. Выяснение относительной роли систем неспецифической и специфической защиты важно для понимания таких фундаментальных явлений, как специфическая и неспецифическая устойчивость, индукция и супрессия. Рассмотрим модель функционирования специфической и неспецифической устойчивости (рис. 8.10).
Взаимодействия сигнальных систем, индуцируемых неспецифическими и специфическими элиситорами

Патогенные организмы обладают набором молекул, которые их хозяева узнают как неспецифические элиситоры (компоненты клеточных стенок, например). Эти молекулы 1) высоко консервативны; 2) присутствуют у различных организмов и 3) играют важную роль в жизнеобеспечении. У животных и растений рецепторами для таких неспецифических элиситоров являются То11-подобные молекулы. В частности, рецептором Arabidopsis к 22-аминокислотном мотиву бактериального флагеллина является белковый комплекс, включающий LRR-рецептор киназы FLS2. Связь с флагеллином активизирует митоген-активные (МАР) и кальций-зависимые (CD) киназы (рис. 8.10). На рисунке этот путь трансдукции обозначен буквой (А). В результате фосфорилирования разрушается связь факторов транскрипции (TFs) и киназ с негативным регулятором (Neg. reg) и происходит активация FLARE (flagellin Rapidly Elicited) генов и синтезируется набор белков: 1) убиквитинов, осуществляющих деградацию негативного регулятора факторов транскрипции (путь F); 2) сигнальных белков, влияющих на интенсивность протекания иммунного ответа (путь Е); 3) различных R-белков, экспрессия которых в зараженных растениях выше, чем в незараженных (например, экспрессия гена устойчивости к BTM N в зараженных вирусом листьях трансгенных Табаков усиливается в 38 раз, а в верхних неинокулированных листьях даже в 165 раз) (путь G); 4) различных антибиотических продуктов (PR-белков и др.) (путь Н). Фитопатогенные бактерии через секреторную систему III-го типа вносят в клетки эффекторные молекулы (супрессоры), ингибирующие сигнальный путь, связанный с рецепцией неспецифических элиситоров (путь С), однако, специфические R-белки растения могут узнавать некоторые эффекторы (супрессры) патогена как avr-белки, включая те же самые пути трансдукции сигнала и экспрессию иммунного ответа.

  • Генетика сигналлинга
  • Са-фосфатазная сигнальная система
  • MAP-киназная сигнальная система
  • Сигнальные системы
  • Структура R-белков
  • Hrp-гены и харпины
  • Гены авирулентности и специфические элиситоры
  • Специфические иммуносупрессоры
  • PR-белки
  • Низкомолекулярные белки

  • Министерство сельского хозяйства Российской Федерации

    Министерство сельского хозяйства Оренбургской области

    Правительство Оренбургской области

    Визитка компании - сайт компании

    Ильинка Фаворит Агромир Техноорь

    Системы точного земледелия Автопартнер





    Акцент

     

    • Рейтинг@Mail.ru
    • Яндекс.Метрика
    • Индекс цитирования