Эволюционная сегрегация растений

В сухих степях Восточного Средиземноморья ржавчинные грибы из рода Uromyces в урединиальной стадии поражают дикие ячмени (род Hordeum), а в эциальной — луковичное растение Leopoldia edurnea. Сильнейшее поражение леопольдии явилось причиной того, что ее популяции ушли в пустыню Негев, где практически весь сезон растения не выходят на поверхность, и цветут только во время короткого периода дождей.
Таким образом, возбудители болезней способствуют снижению агрегации отдельных видов растений в фитоценозах, или (что то же самое) увеличению дисперсности ценоза. Для того, чтобы попасть на восприимчивый вид растения-хозяина, активно распространяющиеся паразиты (например, насекомые-фитофаги) или переносчики пассивно распространяющихся (грибов, бактерий, вирусов) в дисперсном фитоценозе должны тратить дополнительную энергию на поиск; пассивно распространяющиеся паразиты в таких фитоценозах теряют значительную часть грибных спор или бактериальных клеток, осевших на поверхность устойчивых видов растений. Все это приводит к низкому уровню болезни (X). Конечный уровень, около которого происходит стабилизация показателя X, голландский фитопатолог К. Цадокс назвал несущей способностью данного местообитания. После того, как ценоз достигает несущей способности, роста популяции патогена прекращается (dx/dt = 0), хотя при этом новые повреждения растений появляются и исчезают. При увеличении агрегированности растения-хозяина за счет выпадения устойчивых видов растений несущая способности местообитания паразита увеличивается, до достижения равновесия на более высоком уровне X.