Другие направления в создании устойчивых к вирусам трансгенных растений

Устойчивость трансгенных растений к геминивирусам иллюстрирует принцип, который может иметь более широкое применение. Промотор геми-нивируса мозаики африканского маниока был соединен с последовательностью, кодирующей цитотоксичный белок диантин, и продукт слияния был перенесен в Nicotiana benthamiana. Трансгенный вирусный промотор, контролирующий синтез диантина, активировался в транс-положении при вирусной инфекции, инфицированные клетки убивались диантином, и распространение вируса, следовательно, ограничивалось инокулированной клеткой. Принцип, вытекающий из этой работы, — патоген-производная устойчивость может быть усилена соединением патоген-производной последовательности с последовательностями, определяющими цитотоксичные или антивирусные агенты. Продукты слияния содержащие вирусные промоторы могут быть сконструированы также для кодирования белков, которые никак фенотипически не проявляются в неинфицированных клетках, но приобретают цитотоксичные или антивирусные свойства после заражения вирусом.
Еще один подход к созданию устойчивых к вирусам трансгенных растений заключается в экспрессия вирусных элиситоров. Известны две вирусные системы, у которых эти элиситоры были идентифицированы: ВТМ-элиситор N-опосредованной устойчивости у табака и ХВК-элиситор Rx-опoсредованной устойчивости у картофеля. В обоих случаях молекула элиситора — вирусный СБО. Их перенос в трансгенные растения, имеющие соответствующие гены устойчивости, и соединение с индуцированными заражением промоторами, может привести к СВЧ-реакции инфицированных разными вирусами растений (подробнее см ниже о двухкомпонентных системах).