Дифениламин


Дифениламин ((N-фенил)-анилин) — вещество с формулой (С6Н5)2NН, молярная масса которого равна 169,23. Также его называют N-фениламинобензолом.

Физические свойства

Бесцветные кристаллы, темнеющие на свету; Температура плавления 54-55 °C, Температура кипения 302 °C, 179 °C/22 мм рт. ст.; d 4 64 {displaystyle d_{4}^{64}} 1,0513, d 4 25 {displaystyle d_{4}^{25}} 1,159: n D 64 {displaystyle n_{D}^{64}} 1,6189; h {displaystyle h} 4,66 мПа (55 °C); g {displaystyle g} 0,0367 Н/м (77,2 °C); С0p 1,412 Дж/(г. К) (25 °C); DH0пл 17,86 кДж/моль, DH0сгор 6414,9 кДж/моль (25 °C); e 2,97 (25 °C); m 4,33.10-30 Кл.м (20 °C); рКа 0,9 (25 °C, вода). Легко растворим в диэтиловом эфире, бензоле, ацетоне, четыреххлористом углероде. Растворимость при 25 °C в 100 г этанола — 44 г, метанола — 57,5 г, воды — 0,03 г.

Химические свойства

С концентрированными минеральными кислотами дифениламин образует соли, гидролизующиеся разбавленными кислотами и водой. Атом Н, связанный с N, может быть замещен на атом щелочного металла; замена его на алкил, арил или ацил происходит труднее, чем у анилина, например N-ацетилдифениламин образуется при ацетилировании дифениламин уксусным ангидридом в присутствии НClO4 при 80-100 °C. Дифениламин легко нитрозируется при взаимодействии с HNO2 до N-нитрозодифениламина, нитруется значительно легче бензола до тринитропроизводных, галогенируется до тетра- и гексагалогенопроизводных, легко алкилируется в присутствии кислотных катализаторов в параположение.

Получение

В промышленности дифениламин получают взаимодействием эквимолярных количеств анилина с гидрохлоридом анилина (катализатор — HCl, АlCl3, NH4BF4 или другие) в автоклаве при 300 °C (выход 50-60 %) или пропусканием паров анилина (400 °C) через Аl2О3, очищают фракционной перегонкой или перекристаллизацией из бутанола.

Применение

Дифениламин — исходный продукт в производстве антиоксидантов для полимеров; стабилизатор и флегматизатор термо- и атмосферостойкости нитратов целлюлозы, в том числе пироксилиновых порохов; промежуточный продукт в синтезе триарилметановых и азокрасителей, инсектицидов; ингибитор коррозии мягких сталей. Используется в аналитической химии для обнаружения ионов NO 2 − {displaystyle {mbox{NO}}_{2}^{-}} , NO 3 − {displaystyle {mbox{NO}}_{3}^{-}} , ClO 3 − {displaystyle {mbox{ClO}}_{3}^{-}} и других окислителей, как окислительно-восстановительный индикатор (Е0 = + 0,75 В).

Сведения о безопасности

tвсп. 153 °C, tсамовоспл. 633 °C, нижний КПВ 5 г/м3. ОБУВ для окр ср - 0,07 мг/м3, ЛД50 2,9 г/кг (белые мыши, перорально).

Использованная литература: Химическая энциклопедия.


  • Хлорид иттербия(II)
  • Дигидрофосфат серебра
  • Хеммингова сфера
  • Потенциальная температура
  • Бромид сурьмы(III)

  •  

    • Яндекс.Метрика
    • Индекс цитирования