Оомицеты

У фитопатогенных оомицетов клонировано несколько AVR-белков. Все они имеют сигнальный пептид, следующий за консервативным мотивом RXLR (рис. 7.10). Этот мотив подобен сигнальному участку белка малярийного полазмодия, необходимого для переноса белка в цитоплазму клетки хозяина. По-видимому, и у оомицетов данная область выполняет роль сигнала, обеспечивающего вхождение в хозяйскую клетку. Поскольку царства Stramenopila, к которому относятся оомицеты, и Alveolata, включающее Plasmodium, имеют общего предка, можно полагать, что данный механизм внутриклеточного трафика очень древний, возникший у хромальвеолятных паразитов до расхождения на современные таксоны.

Белки ATR1NdWsB Hyaloperonospora parasitica (узнается двумя генами Arabidopsis thaliana Rpp1-Nd и Rpp1-WsB) из 311 аминокислот и ATR13 (узнается геном RPP-13) из 187 аминокислот. Белок AVRlb Phytophthora sojae содержит 138 аминокислот и контролируется один из двух генов сложного локуса (Avr1b-1 и Avr1b-2). Белок AVR3a — секретируемый белок Phytophthora infestans, который узнается R-белком, продуктом гена R3a картофеля, содержит 138 аминокислот. Расы, вирулентные к сортам картофеля, имеющим ген R3a, различаются тремя аминокислотными остатками в AVR-белке.
Все клонированные AVR-белки высоко полиморфны, что отражает коэволюцию их С-терминальных областенй с R-генами хозяев.