Анеуплоидия

Изучение анеуплоидов способствует выявлению родства хромосом и взаимоотношений между видами, облегчает составление хромосомных карт и намечает пути по замене хромосом.
В литературе описаны различные типы анеуплоидов овса. Их выделили из гаплоидов, межвидовых гибридов и в потомстве растений, полученных после ретгенооблучения. Методы получения моносомиков и изучения их особенностей у овса описаны в работах Т. Rajhathy, P. L. Dyck, G. Robbelen, R. Michaud, F. М. Gauthier и др. Исследователи пытаются выделить полные серии моносомных линий овса, как это было сделано у пшеницы. Welch , Н. М. I. Hafis и A. S. Larik сообщают об использовании моносомиков для локализации гена черной окраски зерна.
У византийского овса 21 моносомик получен на основе сорта Канота (США). Сильно меняла признаки моносомия по хромосомам 3, 18, 24 и 26; моносомная линия по хромосоме 24 отличалась от исходного сорта ранним выметыванием и созреванием, крупными листьями и колосками.
У сорта Sol II моносомные линии по хромосомам 2 и 10 были аналогичны исходному сорту. He испытывали депрессии по мощности развития и фертильности также трисомики по хромосоме 10.
J. В. Hacker и R. Riley считают, что сорт Sol II служит прекрасным источником для создания полного набора моносомиков. У моносомиков сорта Гарри депрессия выражалась лишь в снижении фертильности некоторых растений. Меньшим габитусом растений и пониженной плодовитостью отличались только нуллисомики. Имеются сообщения о получении серии трисомных форм у овса и гаплоидов при культивации пыльников овса на искусственных средах.
Предполагают, что изменение числа хромосом и хромосомные аберрации являются одним из путей эволюции видов овса.